药品储存是药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。

      各种药品的功能是由药物本身性质所决定，每种药物的内在成分与其他物质一样，是时刻不断运动和变化着的，这就形成了它在贮藏期间引起变化的内在因素，再加上自然条件的影响，必然会发生物理、化学以及生物学等变化反应。这就要求专业人员不仅要了解掌握药品内在质变的规律，同时还要了解外部自然条件（温度、湿度、空气等）变化的规律。

      药品储存环境的温湿度过高或过低，会使药品变质失效，许多药品在潮湿的空气中，会吸收空气中的水分而潮解，药品可出现溶化、发霉、发酵、粘连等潮解现象，导致药物不能使用。如此不仅会造成经济上的损失，更严重的是影响对病人治疗的效果！

      药品储存环境温度过高，沸点低的液体和容易升华的固体药物会因此而挥发； 有些药物会因温度过高、湿度过大而加速其化学变化使疗效降低；如果湿度过大许多固体药物容易潮解、液化，片剂则崩解、吸湿成团块；另外，含有蛋白质、淀粉、胶质和糖类的药物，在湿度过大的情况下易霉变变质等等。

      药品从进入药库到发到患者手中或应用于临床，药品质量管理要贯穿始终，才能达到保证药品质量、保障人体用药的安全。根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定:药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。潮湿季节，为了防止药品返潮、受潮而失去药效，必须创造适宜的储存环境。实践证明，采用恒温恒湿机是控制和调节温湿度行之有效的方法。